Динозавры и история жизни на Земле

Статистика




Яндекс.Метрика




Домашний кинотеатр Samsung Sound Bar: никаких проводов

Компания Samsung Electronics, лидер рынка потребительской электроники, представляет домашний кинотеатр HT-X810 Sound Bar, позволяющий каждому окунуться в мир видео высокой четкости (High-Definition — HD). Акустическая система Samsung HT-X810 с DVD-плеером поддерживает масштабирование сигнала с повышением разрешения, оснащена беспроводным сабвуфером и поддержкой Bluetooth.

Samsung HT-X810 Sound Bar облачен в черное глянцевое покрытие. Дизайн этого настенного кинотеатра хорошо сочетается с телевизорами Samsung диагональю 40 дюймов и более. В комплект входит DVD-плеер с поддержкой разрешения Full HD 1080p, воспроизведением стандартных DVD и функцией Anynet+, позволяющей управлять и телевизором, и домашним кинотеатром с помощью одного-единственного пульта дистанционного управления. HT-X810 поддерживает форматы DVD-Audio, CD, DivX, JPEG, MP3 и WMA.

Благодаря новейшей технологии беспроводной связи на частоте 5,8 ГГц сабвуфер HT-X810 можно расположить в любом месте. Samsung HT-X810 гарантирует легкое подключение техники — от MP3-плееров до сотовых телефонов и ПК. Он не только легко связывается с любой Bluetooth-совместимой техникой, но и без труда работает с различными устройствами и типами файлов. Функция USB Host Play обеспечивает быстрое, прямое подключение различных портативных устройств, в том числе флэш-накопителей и цифровых камкордеров.


Новый проект от Одноклассники.ру

[email protected] при поддержке компании "3Клик.ру" представил новый сервис "[email protected] NewsReader" - программа, которая позволит получать последние вакансии, новости из мира образования, карьеры и работы, а также любую, интересующую именно Вас, информацию прямо на свой компьютер.

С помощью этой программы можно получать нужные Вам вакансии и другие интересные материалы сразу, как только они будут опубликованы на сайтах, а также иметь свой личный архив.

С помощью "[email protected] NewsReader" можно собирать информацию с интересных Вам сайтов без лишних кликов. Добавить нужные Вам ленты просто. Их можно выбрать из каталога программы, где они сортированы по соответствующим тематикам. Можно добавить ленту вручную.

Доступна также возможность создания индивидуальной ленты с помощью поисковых запросов. Достаточно ввести ключевые слова, выбрать нужные поисковые машины и новостная лента будет сформирована программой. Ваша лента будет регулярно обновляться. Таким образом, Вы сможете собирать информацию со всего Интернета.

Вакансии Проект предлагает также возможность получения вакансий с сайта odnokassniki.ru и с других сайтов, по заданной Вами должности, сразу, как только они добавляются на сайт. Видео и фото Кроме того, можжно просматривать свежие видео-ролики и фотографии через "[email protected] NewsReader". Данные будут представлены в виде ленты, которая будет регулярно обновляться. Блоги и форумы И, наконец, пользователь новой программы будет в курсе общественного мнения с помощью поиска информации в блогах и форумах.

Ученые приступили к расшифровке 1000 геномов

Национальный исследовательский институт генома человека в США (NHGRI), британский институт Сенгера и Пекинский институт геномики в Шэньчжэне взялись за реализацию глобального проекта расшифровки геномов 1000 человек со всего мира.

На данный момент установлена полная последовательность генов всего нескольких человек, например доктора Ватсона). Чтобы создать общедоступную полную карту генома человека со всеми возможными вариациями, ученым понадобятся все доступные новые методы и около $30-50 миллионов (проведение всех операций устаревшими способами потребовало бы как минимум 500 миллионов долларов).

Проект назван незамысловато — "1000 Genomes Project".

За первый год устроители надеются провести три первых пробных мероприятия, после которых они решат, как максимально эффективно добиться результата и при этом потратить поменьше денег.

Все люди генетически схожи примерно на 99%. Однако тот самый один процент различия генов определяет восприимчивость того или иного человека к разным болезням, побочное действие лекарств и реакцию на условия окружающей среды, что весьма важно не только для ученых, но и для самих людей.

Предыдущие исследования обнаружили примерно 100 регионов мира, в которых наследственность определяла предрасположенность местного населения, например, к диабету или раку молочной железы (а также к заболеванию сердечной артерии, воспалению кишечника или суставному артриту и так далее).

Сейчас из-за недостатка информации ученым приходится проводить дорогостоящее исследование ДНК пациента, чтобы установить, какое именно "отклонение от нормы" в хромосомах вызвало болезнь.

Исследователи надеются, что по завершении прочтения тысячи геномов такой анализ будет более дешевым, быстрым и эффективным – помогут открытые закономерности. Кстати, все полученные данные будут доступны любому пользователю Сети.

Планируется, что донорами станут прежде всего люди, участвующие в международном проекте HapMap.

Среди тех, чья ДНК будет расшифрована, уже точно присутствуют: африканец, говорящий на языке йоруба, из Ибадана в Нигерии; японец из Токио; китаец из Пекина; постоянный житель штата Юта, чьи предки приехали в США из северной и Западной Европы; житель итальянской Тосканы; индиец, говорящий на языке гуджарати, из Хьюстона; китаец из Денвера; люди с мексиканскими корнями, проживающие в Лос-Анджелесе, а также жители юго-запада США, чьи предки проживали в Африке, сообщает Membrana.

Авторы 1000 Genomes Project пока не решили, насколько тщательно биологи будут исследовать каждую последовательность генов. Из-за этого одни ученые полагают, что установленные временные и денежные рамки негативно скажутся на качестве результатов.

Другие же считают результаты "нежизнеспособными" без дополнительных данных о доноре (например, истории болезни и основных параметров, вроде веса и роста).

На все эти "подозрения" организаторы проекта отвечают, что их целью не является определение всех генетических корней тех или иных черт человека (это весьма усложнит исследования и, кроме того, может привести к раскрытию личности доноров).